Chirality molekula eta ioi batzuen jabetza geometrikoa da. Chiral molekula / ioi ez da superimposablea bere ispilu irudian. Karbono asimetrikoaren zentroa molekula organiko eta ez-organikoetan kirala sortzen duen egitura-funtzioetako bat da.
Banakako enantiomero sarritan eskuinerantz edo ezkerretik izendatzen dira. Chirality kimika organiko eta ez-organikoko estereokimika eztabaidatzean funtsezkoa da. Kontzeptua garrantzi praktiko handia da, biomolekulak eta farmazia gehienak kirola baitira.
Biologikoki molekula aktibo asko daude chiral, aminoazido naturalak (proteinen eraikuntza-blokeak) eta azukreak barne. Sistema biologikoetan, konposatu horietako gehienak kirinalitate berberak dira: aminoazido gehienak levorotatory (l) eta azukreak dextrorotatorioak dira (d). L-aminoazidoek sortzen dituzten proteina arrunten tipikoak dira ezkerreko proteinak; D-aminoazido konparagarrienak raramenteak eskuineko proteinak sortzen dituzte.

Guztiak erakutsiz 4 emaitzak