Bloga

Pyridines-ei buruz jakin behar duzu guztia

Pyridines-ei buruz jakin behar duzu guztia

Guztia ezagutu behar duzu Pyridines

Pyridine oinarrizkoa da heterozikliko azine motako konposatua. Piridina benzenotik eratorria da, CH taldearen ordez N-atomaren bidez. Pyridine egitura bentzenoaren egituraren antzekoa da, CH taldearen arabera N-ren ordez. Honako desberdintasun nagusiak honako hauek dira:

  1. Geometria hexagonal erregular perfektu batetik ateratzea, hetero atomo baten presentzia dela eta, zehatzago, nitrogeno-karbono lotura bonbilak,
  2. Eraztunaren planoan dagoen hidrogeno atomoaren ordez, elektroi bikote ez-iragankorrak, sp2 hibrido orbitalean kokatutako eraztunaren planoan bezala, ez dago p-elektroiko sexteto aromatiko batean. Nitrogeno solidoak pairatzen ditu pyridinak oinarrizko propietateen arduradunak,
  3. Nitrogeno atomoaren elektronegatibotasun altuagoa duen dipolo iraunkor sendoa, karbono atomoarekin alderatuta.

Pyridine ring konposatu funtsezko hainbat gertatzen da, bitaminak niazina, piridoxina, eta azines barne.

Thomas Anderson kimikari eskoziarrak piridina asmatu zuen 1849-en hezur-olioaren osagai gisa. Bi urte igaro ondoren, Anderson-ek purpurina purua deritzo hezur-olioaren destilazio frakzioarekin. Oso likidoa, kolorerik gabea, ur-disolbagarria eta ahula den alkalina da, usain atsegina eta desatsegina duena.

Pyridine beti erabiltzen da farmazia eta nekazaritza-produktuen aitzindari gisa eta erreaktibo erabakigarria eta disolbatzailea ere bada. Piridina etanolarekin erantsi daiteke giza kontsumorako ez baduzu. Droga antihistaminiko mepyramine eta tripelennamine ekoizteko ere aplikagarri da, in vitro DNAren sintesia, sulfiparidina (infekzio birikoak eta bakterio infekzioak tratatzeko medikuntza), baita bakterioideek, herbizidek eta ur-erregulatzaileek ere.

Konposatu kimiko gehienak, piridinotik sortzen ez diren arren, eraztunen egitura dute. Konposatu horien artean, B bitaminak, hala nola, piridoxina eta niazina, nikotina, nitrogenoarekin duten landare produktuak eta anti-tuberkulosia droga isoniazid izenez ezaguna. Pyridine historikoki ikatzaren gasifikazioaren eta ikatzaren alkoholaren arabera ekoiztu zen. Hala eta guztiz ere, piridinaren eskariaren hazkundea amoniakoa eta acetaldehidoa ekoizteko metodo ekonomikoak garatzea ekarri zuen, eta mundu osoko 20,000 tona baino gehiago ekoizten dira.

Nomenklatura pyridine

Piridinaren izen sistematikoa, IUPACek proposatutako Hantzsch-Widman nomenklatura arabera, hau da azine. Baina oinarrizko konposatuen izenak sistematikoki erabiltzen dira gutxitan; Horren ordez, heterozikloen nomenklatura izen arruntak jarraitzen ditu. IUPACek ez du erabilera sustatzen azine noiz aipatzen pyridine.

Zilindroen atomoen zenbakitzea nitrogenoan hasten da. Alfabeto greziarraren gutunak (α-γ) eta sistemen homoaromatikako nomenklatura ordezkatzeko ereduak esleitzea.para orto, meta, batzuetan erabiltzen dira. Hemen, α, β eta γ aipatzen dira bi, hiru, eta lau posizioak, hurrenez hurren.

Pyridine deribatuentzako izen sistematikoa da pyridinyl, zenbaki bat aurreko zenbaki atomikoaren ordez aurreko zenbaki bat baino lehenagokoa bada. Baina izen historikoa pyridyl IUPACek gomendatzen du eta izen sistematikoki oso erabilia da. Nitrogeno atomoari elektrofiloa gehitzen zaion eratorria da pyridinium.

4-bromopyridine

2,2'-bipyridine

Azido dipicolinikoa (piridina-2,6-dicarboxilikoa azidoa)

Piridiniozko katioiaren oinarrizko forma

Piridinaren ekoizpena

Pyridine ikatzaren gasifikazioaren byproduct gisa edo ikatzaren tar ateratzen zen. Metodo hau eraginkorra eta lan-kontsumitzailea zen: ikatzaren karbonoaren inguruko 0.1 ehuneko piridina izan zen, eta, beraz, fase anitzeko arazketa behar zen, eta horrek irteera handiagoa murriztu zuen. Gaur egun, piridina gehienak sintetikoki fabrikatzen dira hainbat izen erreakzio erabiliz, eta ohikoena hemen azaltzen da hemen.

Pyridine Sintesia Bohlmann-Rahtz bidez

Pyridine Sintesia Bohlmann-Rahtz-en bitartez bi piramidetan ordezkatu daitezke. Etinilketonak erabiliz enamineen kondentsazioa aminodienoko bitarteko baten ondorioz sortzen da, eta, ondoren, isomerizazio beroaren ondorioz, cyclodehydration-a 2,3,6-trisubstituted pyridines ekoizteko erabiltzen da.

Pyridine Sintesia Bohlmann-Rahtz mekanismo baten bidez

Mekanismoa Hantzsch Dihydropyridine Sintesi ezagunarekin lotzen da-gune-Enamine sortua eta enone espezieak dihydropyridines ekoizten dituzte. Bohlmann-Rahtz Sintesia oso polifazetikoa den arren, ziklohidratazioa behar duten tenperatura ertaineko eta oso tenperaturak araztea errekarguak dira. Erronka gehienak gainditu egin dira, Bohlmann-Rahtzen sintesiari esker funtsezkoa da pyridines belaunaldi.

Ikerketa mekanistikorik egin ez arren, bitartekoak H-NMR-k bereiz daitezke. Honek erakusten du Michael Addition lehen produkturik garrantzitsuena eta proton transferentzia hau 2 izan daitekeelaZ-4E-heptadien-6-k kromatografia zuritik ateratzen eta arazten duena.

Ziklohidratazioko tenperatura oso handiak behar dira, beraz, errazteko Z/E isomerizazioak, heteroannelatzeko aurrebaldintza izateko.

Hainbat urrats metatu dira prozesu bakarreko tetra eta trisubstituido pyridinesen sintesiari esker. Bootynone substratu gisa erabiltzearen ordez, Bagleyk 4- (trimethylsilyl) baina 3-yn-2-bat gutxiago lurrunkor eta merke bihurtzeko hainbat soluzio probatu zituen. DMSO eta EtOH bakarrik disolbatzaile ezin hobeak direla frogatu zen. EtOH argi eta garbi onartzen da polar eta proiekzio disolbatzaile vs DMSO polar aprotic disolbatzaile gisa. Bi disolbatzaileetan, protodesilazioa gertatzen zen berez. Bagleyk frogatu du katalizatzaile azidoak cyclodehydration-a tenperatura baxuan jarraitzeko aukera ematen duela.

Katalizazio azidoak konbinatuaren gehikuntza ere bultzatzen du. Enamine sorta zabala erreakzionatu zen (azido azetikoaren eta toluenoaren (5: 1) nahasketa etnil ketonekin, funtzionalizatutako piridinak errendimendu bikain batean pausatuz.

Brønstedt azido katalizatzailearen arrakastaren ondoren, kimikariak Lewis azido katalizatzaileen gaitasuna aztertu zuen. Baldintza egokienak Bi hogei mol% Ytterbium triflate edo hamabost mol% zink bromuroa errefluxu toluenoan erabiltzen dira. Ikerketa mekanistikoa ez zen arren, katalizatzaileek koordinazioa ziklohidratazioa, Michael Addition eta isomerization urratsak areagotu ditzakegu.

Desegokia substratu azido-sentikorreko substratuekin bateragarritasun mugatua da. Esate baterako, enaminak decomposing acid-catalyzed cyano eta gertatzen da tert-Butilesteroa elektroi-erretiratze talde gisa. Beste alternatiba leuna Amberlyst-15 erreaktiboa trukatzen duen ioiaren aplikazioa da tert-butylesters.

Enaminak ez dira erraz eskuragarri, eta prozesuaren instalazioak hobetzeko, 3 osagaiaren erreakzioa amonio taldearen iturri gisa erabiltzen da amonio azetatoa erabiliz. Prozedura eraginkorrean, enamine sortzen da -gune alkynone presentarekin erreakzionatzen du.

Lehenengo saiakeran, ZnBr2 eta AcOH disolbatzaile gisa disolbatzaile gisa katalizatzaile gehigarri gisa aplikatu ziren. Hala ere, frogatu du azido-sentikorrak diren substratuek beti EtOH disolbatzaile gisa etengabe arintzen direla.

Chichibabinaren sintesia

Chichibabin piridinaren sintesia lehen aldiz jakinarazi zen 1924-n eta industria kimikoan aplikazio garrantzitsu bat izaten jarraitzen du. Eraztun-konformazio erreakzio bat da, aldehidoen, ketonaren, α, β-unsaturated carbonyl compounden kondentsazio erreakzioa dakar. Gainera, erreakzioaren forma orokorra amoniako garbien edo haren deribatuen gaineko produktu guztien konbinazioa izan daiteke.

Formazioa Pyridine

Formaldehidoa eta acetaldehidoa kondentsazioa

Formaldehyde eta acetaldehyde dira nagusiki pyridine unsubstituted iturriak. Gutxienez, merkean eta oso eskuragarria dira.

  1. Lehenengo urratsean, formaldehidoa eta acetaldehyde formaldehidoa sortzen da Knoevenagel kondentsazioan.
  2. Azken produktua akroleina eta acetaldehyde eta amoniakoa da, dihydropyridine osatuz.
  3. Azken prozesua, oxidazio erreakzioa da, egoera solidoko katalizatzaile bat piridina errendatzeko.
  4. Goiko erreakzioa 400-450 ° C tenperatura-tarte batean gas-fase batean egiten da. Konposatu osatua piridina, picolina edo piridina metilatuak eta lutidina dira. Hala ere, konposizioa katalizatzailearen menpe dago eta, neurri batean, fabrikatzailearen eskakizunekin bat dator. Normalean katalizatzailea trantsizio metal gatza da. Ohikoenak manganeso (II) fluoruroa edo kadmioa (II) fluoruroa dira, hala nola, eta konposatuen asaldura alternatiboak izan daitezke.
  5. Pyridine prozesu anitzeko prozesuetatik ondorioztatzen da. Chichibabinaren piridina sintesiaren muga nagusiak errendimendu baxua du, azken produktuen% 20 ingurukoa. Horregatik, konposatu honen forma ezmodifikatuak ez dira hain nagusi.

Bönnemann txirrindularitza

Bönnemann txirrindularitza hiru dimentsioko eraketa da, aketilenoaren molekula bi zati eta nitrilo baten zati bat konbinatuta. Egia esan, prozesua Reppe sintesiaren aldaketa da.

Mekanismoak tenperatura eta presio altuetatik beroak ematen ditu edo photo-induced cycloaddition bidez. Argiaren bidez aktibatuta, Bönnemann zikloturismoak CoCp eskatzen du2 (cyclopentadienyl, 1,5-cyclooctadiene) katalizatzaile gisa jarduteko.

Metodo honek piridinazko eratorrien kate bat sor dezake erabilitako konposatuen arabera. Esate baterako, acetonitrilak 2-metilpiridina darama, eta desalkilazio hori jasan dezake piridina osatzeko.

Beste metodo batzuk

Kröhnke piridina sintesia

Metodo honek erreaktibo gisa erabiltzen duen piridina erabiltzen du, baina azken produktuan ez da sartuko. Alderantziz, erreakzioa pyridines ordezkatuak sortuko ditu.

Α-bromoesterrekin erreakzionatzen denean, piridinek Michael-antzeko erreakzio bat jasanaraziko diete karbonilo insaturatuek piridina ordezkatua eta piridio bromuroa osatuz. Erreakzioa amoniako azetatarekin tratatzen da 20-100 ° C epelak baldintzetan.

Ciamician-Dennstedt-ren berrantolaketa

Horrek esan nahi du pyrrolaren eraztunaren hedapena 3-chloropyridine osatuz.

Gattermann-Skita sintesia

Erreakzio honetan, malonate ester gatzak erreakzionatzen du kloroarekin.

Boger piridina sintesia

Erreakzioak pyridines

Erreakzio horiek piridinak beren egitura elektronikotik aurreikusteko aukera ematen dute:

  1. Heteroatomak erreakzio aromatiko elektrofikiko normalak ordezkatzeko oso erreaktiboak egiten ditu. Alderantziz, piridinak eraso nukleofilikeriak dira. Pyridinesek ordezkapen erreakzio elektrofiliarrak jasan dituzte (SEAr) errezeloa baina ordezkapen nuklefila (SNAr) bentzeno baino errazago.
  2. Erreaktiboki elektrofikikoak hobeki Natom-en eta bC-atomoetan erasotzen dituzte, erreaktibo nuklefikoek a- eta cC-atomoak nahiago dituzte.

Nitrogenoaren gaineko elektrofilia

Lotura-eraketa lotzen duten erreakzioetan nitrogeno eraztunaren elektroi bakarreko bikotearekin, esate baterako, protonazioa eta kuaternizazioa, piridinak alikino tertiar edo aromatikoak bezalakoak dira.

Piridinoa oinarri edo nuklefilo gisa erreakzionatzen duenean, kuttoniozko katioia osatzen du, zeinetan sexteto aromatikoa atxikitzen baita eta nitrogenoak karga positibo formal bat lortzen du.

Nitrogenoaren protonazioa

Piridinak kristalinoa, maiz higroskopikoa osatzen dute, azido protiko gehienekin gatzak.

Nitrogenoa nitrogenoan

Hau nitrilum gatzekin erreakzionatzen duen piridinaren erreakzioaren bidez gertatzen da, esaterako, tetrafluoroborato nitrikoarena. Nitriloaren azido nitratikoen protekzioak, noski, N-protonazioari soilik eramaten zaizkio.

Akilazioa nitrogenoan

Azido kloruroak eta arilsulfona azidoak erreakzionatzen dute azkar 1-acyl- eta 1-arylsulfonylpyridinium gatzak sortuz.

Alkil haluroak eta sulfatoak erreaktiboki erreakzionatzen dute piridinio kuaternarioekin.

Ordezko nukleofiloak

Benzeno ez bezala, hainbat ordezkapen nuklefoilek eraginkortasunez eta eraginkortasunez bideratu ahal izango dituzte piridinak. Zirkulazioa karbono atomoen elektroi dentsitate apur bat txikiagoa delako. Erreakzio horiek hidruro ioi baten kentzea eta ezabatze-gehikuntzak berreskuratzen dituzte tarte ertaineko konfigurazioa lortzeko eta normalean 2- edo 4 posizioan jarraitzen dute.

Pyridine bakarrik ezin da hainbat ordezkapen nucleophilic eraketa eragin. Hala ere, biriko, azido sulfoniko zatiak, kloroa eta flúor duten piridinaren aldaketak irtengo dira. Organolitio konposatuen eraketa fluoroa utziz utzitako taldetik berreskura daiteke. Presio altuetan, nukleofiloak alkoholekin, tiolatoekin, aminoekin eta amoniako konposatuekin erreakziona dezake.

Gutxik heterozikliko erreakzioak gertatzen dira, hala nola, hidruro ioia bezalako irteera pobrea utziz. 2 posizioan Pyridine deribatuak Chichibabin erreakzioaren bidez lor daitezke. 2-aminopiridina lortzen da sodio amidoa nukleofila gisa erabiltzen denean. Hidrogeno molekula amino taldeko protonek hidruro ioiarekin konbinatzen dutenean sortzen da.

Benzenoarekin antzekoa, pyridines Esate baterako, heteroariloaren bitartekaritza piridinaren ordezkapen nukleofilikoen bidez lor daiteke. Alkalino sendoak erabiltzea, esate baterako, sodio eta potasioaren tert-butoxidoa, piridinotik eratorritakoak kentzeko aukera ematen du taldetik irteten denetik. Nukleofiloa lotura hirukoitzaren ondoren, selektibitatea murrizten du eta bi aktuazio posible dituen nahasketa sortzen du.

Ordezkapen elektrofikikoak

Hainbat pirolina ordezkapen elektrofiloek puntu bat jarraitzen dute edo ez dute erabat jarraitzen. Bestalde, elementu heteroaromatikoa elektroi-dohaintzaren funtzionalizazioaren bidez estimulatu daiteke. Friedel-Crafts alkilazioa (akilazioa) alkilazio eta akilazioen adibide bat da. Aspektuak piridinoa jasan ezean nitrogeno atomoa gehitzen delako. Ordezkapenak batez ere elektroi-aberastasun handiko karbono atomoetan kokatzen diren hiru posizioetan gertatzen dira, elektrofiliaren gehikuntzara joateko.

Pyridine N-Oxidoaren egitura

Ordezkapen elektrofiliarrak xNUMX- edo 2 posizioan piridinaren posizio aldaketak eragin ditzakete, σ erreakzio konplexu konplexua dela eta. Hala ere, metodo esperimentalak erabil daitezke N-oxidoaren piridinaren ordezkapen elektrofikorako. Ondoren nitrogeno atomoaren desoxigenazioa jarraitzen du. Horregatik, oxigenoaren sarrera nitrogenoaren dentsitatea txikitzeko eta 4 posizioan eta 2 posizioko karbonetoetan ordezkatzea hobetzen da.

Sulfur desoreka edo fosforo trivalenteko konposatuak oxigeno atomoa kentzeko erabiltzen direnak dira. Trifenilfosfinoaren oxidoa trifenilfosfino erreaktiboaren oxidazioaren ondoren sortzen den konposatua da. Beste erreaktibo bat da oxigenoaren atomo bat beste elementu batetik kentzeko erabil daitekeena. Beheko informazioa deskribatzen du nola erregulatzen duen erreakzio elektrofikiko arruntak piridinekin erreakzionatzen du.

Zuzeneko piridina nitratoak zenbait baldintza gogorrak eskatzen ditu eta, normalean, errendimendu txikiak ditu. Dinitrogeno pentoxidoa sodioaren aurrean piridinaren erreakzioak 3-nitropyridine eraketa eragin dezake. Piridinaren deribatuak tetratluoroborato nitriroaren (NO2BF4) nitratoaren nitratoaren bidez lortzen dira nitrogeno atomoa estetikoki eta elektronikoki biltzen dutenean. 6-dibromo-piridinaren bi konposatuen sintesiak 3-nitropyridinaren eraketa eragin dezake bromo-atomoen kentzea ondoren.

Zuzeneko nitratoa piridinaren zuzeneko sulfonazioa baino erosoa da. Piridinaren irakinaldia 320-en ° C-tan azido sulfuriko irakinetan baino tenperatura bereko azido sulfurikoa irakiten baino pyridine-3-azido sulfonaikorik eragin dezake. Nitrogeno atomoaren sufre elementua gaineratuz SO3 taldea erreakzionatzen du, katalizatzaile gisa jarduten duen merkurioaren (II) sulfataren aurrean.

Zuzeneko klorazioa eta bromaketak nitratoak eta sulfonazioak ez bezala jarraitzen dute. 3-bromopyridine biriko molekularrean erreakzio bidez lor daiteke 130-en azido sulfurikoan, piridinaz. Kloroeraino, 3-kloropiridinaren emaitza txikia izan daiteke aluminiozko kloruroaren presentziarekin, 100 ° C-ren katalizatzaile gisa funtzionatzen duena. Halogenoaren eta paladioaren (II) erreakzio zuzena 2-bromopyridine eta 2-chloropyridine sor daitezke.

Pyridine aplikazioak

Faktore kimikoen funtsezkoak diren lehengaiak piridina dira. 1989-n, mundu osoan piridinaren ekoizpen osoa 26K tona zen. 1999etik 11, 25 piridinaren ekoizpen gune handienetatik kanpo zeuden Europan. Pyridine produktore garrantzitsuenak Koei Chemical, Imperial Chemical Industries eta Evonik Industries enpresak dira.

2000 hasieran, piridinaren ekoizpena marjina handiarekin igo zen. Esate baterako, kontinenteko Txinak bakarrik lortu du urteko ekoizpen-ahalmena 30,000 tona. Gaur egun, Estatu Batuen eta Txinaren arteko joint venture munduko pyridine ekoizpen altuena da.

Pestizidak

Piridina bi herbicides diquat eta paraquat aitzindari gisa erabiltzen da batez ere. Pyrithione oinarritutako fungizidetan prestatzeko, piridina oinarrizko konposatu gisa erabiltzen da.

Zincke eta piridinaren arteko erreakzioa bi konposatuen ekoizpenean lortzen da: laurylpyridinium eta cetylpyridinium. Propietate antiseptikoei esker, bi konposatuek arreta dental eta ahozko produktuei gehituko zaizkie.

N-alkylpyridiniozko gatzetan lortutako piridinaren alkylating agentearen aurkako eraso batek, adibidez, cetilpiridinio kloruroa.

Paraquat sintesia

disolbatzaile

Piridina erabiltzen duen beste aplikazio bat Knoevenagel kondentsazioetan erabiltzen da; horrenbestez, baxuko erreaktibo, polar eta oinarrizko disolbatzaile gisa erabiltzen da. Piridina bereziki egokia da dehalogenazioarentzat, non erreakzioaren ezabapenaren oinarria baita, hidrogenoaren halogenoa lortzeko piridinio gatza osatzeko.

Akilazioetan eta esterifikazioetan, Pyridinek anhydrides edo carboxylic acid halides aktibatzen ditu. Erreakzio horiek ere aktiboagoak dira 4- (1-pyrrolidinyl) pyridine eta 4-dimethylaminopyridine (DMAP), piridinaren deribatuak dira. Kondentsazio-erreakzioetan, Pyridine normalean oinarri gisa aplikatzen da.

Piridinioaren erretzea piridinaren erreakzioaren bidez

Pyridine ehungintza industriako lehengaia ere bada. Goma eta tindagaiak ekoizten dituen disolbatzaile gisa aplikatuaz gain, kotoizko sareen gaitasuna hobetzeko ere erabiltzen da.

Elikagaien eta Drogen Administrazioko Estatu Batuek piridina gehitzen dute elikagaietan kantitate txikietan, zapore mingotsa emateko.

Soluzioetan, piridinaren detekzio ataria 1-3 mmol·L inguruan dago-1 (79-237 mg · L-1). Oinarri gisa, piridina Karl Fischer erreaktibo gisa erabil daiteke. Hala ere, imidazole piridinaren ordezko gisa erabiltzen da normalean (imidazole) usain atsegina duelako.

Piperidinarako prekursorea

Pyridine hidrogenazioa tenperatura altuetan erregetiko, kobalto edo nikelez osatutako katalizatzaileekin ekoizten da piperidinaren ekoizpenean. Funtsezko eraikuntza sintetiko ezinbesteko nitrogeno heterokypila da.

Pyridine oinarritutako espezialitate erreaktiboak

1975-n, William Suggs eta James Corey-k piridinio klorozromatoa garatu zuten. Alkohol bigarren mailako ketona eta lehen alkoholak aldehidoei oxidatzeko erabiltzen da. Piridinio klorozromatoa ohikoa da piridina azido klorhidriko eta kromiko kontzentratuaren soluzioan gehitzen denean.

C5H5N + HCl + CrO3 → [C5H5NH] [CRO3Cl]

Kromilo kloruroarekin (CrO2Cl2) kartzinogeno izateaz gain, ibilbide alternatiboa bilatu behar zen. Horietako bat piridinio kloruroa erabili behar da kromo (VI) oxidoaren tratamenduan.

[C5H5NH+] Cl- + CrO3 → [C5H5NH] [CRO3Cl]

Sarret erreaktiboa (piridinoa heterokykula piridinalean), piridinio klorozromatoa (PCC), Cornforth erreaktiboa (piridinio dikromatoa, PDC) eta Collins erreaktiboa (kromioa (VI) oxidoaren konplexuarekin piridinoa heterocycle in dichloromethane) konposatu kromio-piridina konparagarriak dira. Oxidazioari ere aplikatzen zaizkie, alkoholak bigarren mailako eta lehen mailako ketona bihurtzeko.

Sarret eta Collins erreaktiboak ez dira prestatzeko zailak, baina arriskutsuak ere badira. Higroskopikoak dira eta prestatzeko prozesuan zehar elikatzen dira. Ondorioz, PDC eta PCCren erabilera gomendatzen zen. Bi erreaktiboak oso baliagarriak izan ziren 70 eta 80etan, oso gutxitan erabiltzen dira gaur egun, haien toxikotasuna eta berretsitako karrosergienikotasuna dela eta.

Crabtree-ren katalizatzailearen egitura

Koordinazio kimikan, piridina luzaroan erabiltzen da. Deribatua da, bere 2,2'-bipyridine deribatua denez, 2 piridina molekulek lotura bakar bat erantsita, eta terpyridina, 3 piridina eraztunen molekula bat elkarrekin lotuta.

Lewis base indartsuagoa metalezko konplexu baten zati den ligako piridina baten ordezko gisa erabil daiteke. Ezaugarri hori polimerizazio eta hidrogenazio erreakzioen katalizazioan ustiatzen da, adibidez, Carabtree katalizatzailea erabiliz. Erreakzioan ordezkatutako piramidearen Lingard berreskuratzen da bere osatzea amaitu ondoren.

Erreferentziak

Kimikako Organikoko Nomenklatura: IUPAC Gomendioak eta Izen Hobetsiak 2013 (Blue Book). Cambridge: Kimikako Errege Elkarteak. 2014. p. 141.

Anderson, T. (1851). "Ueber die Produce der trocknen Destillation Thierischer Materien" [Animalia gaiaren distilazio lehorrean produktuetan]. Annalen der Chemie und Pharmacie. 80: 44.

Sherman, AR (2004). "Pyridine". Paquette, L. Sentsore organikoentzako erreaktiboen entzimak. e-EROS (Sentsore organikoentzako erreaktiboen entzimak). New York: J. Wiley & Sons.

Behr, A. (2008). Katalysezko homogeneotasuna. Weinheim: Wiley-VCH. p. 722.